|
內(nèi)容提要：北京阜外醫(yī)院中-德實驗室陳敬洲等人，發(fā)現(xiàn)angiopoietin-1的3’UTR區(qū)的一個單核苷酸多態(tài)可以通過干擾與microRNA211的結(jié)合從而降低發(fā)生卒中的危險，該研究成果于2010年4月發(fā)表在Human Molecular Genetics上。
技術(shù)思路：
1、首先研究人員根據(jù)對卒中的致病機理的理解，進行了合理的推測：腦血管滲漏和炎癥是卒中的兩個重要致病進程，因此作者假設(shè)調(diào)控血管形成素-1表達的microRNA對卒中發(fā)生有重要影響；
2、通過生物信息學(xué)預(yù)測angiopoietin-1的調(diào)控microRNA，同時發(fā)現(xiàn)RS2507800位于microRNA211的結(jié)合區(qū)域內(nèi)；
3、使用雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)在A549細(xì)胞系上初步驗證該位點多態(tài)性影響angiopoietin-1蛋白的表達；
4、最后做病例-對照研究，在人群中驗證該位點與疾病的關(guān)系
點評：本研究的亮點有：
1、 對疾病的臨床機理有深刻的理解，從而大膽假設(shè)，小心求證；
2、 從本質(zhì)入手，先證明該位點的功能，再做病例-對照研究，反推回現(xiàn)象上進行驗證
3、 生物信息學(xué)的合理運用，隨著信息技術(shù)的不斷更新進步，在以后的科研中妥善利用生物信息技術(shù)將給科學(xué)研究帶來更多的發(fā)現(xiàn)
目前對于功能性SNP位點的研究仍然具有重要意義，不過研究者在立題之初就應(yīng)沉著冷靜，不要盲目動手，結(jié)合自身對疾病機理的理解和猜測，大膽假設(shè)小心求證，會有不錯的新發(fā)現(xiàn)。
參考文獻： A functional variant in the 3’-UTR of angiopoietin-1 might reduce stroke risk by interfering with the binding ef?ciency of microRNA 211
|
