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由于熒光定量PCR具備對(duì)初始DNA拷貝數(shù)進(jìn)行定量的能力，我們可以利用之一方法對(duì)個(gè)體中DNA進(jìn)行拷貝數(shù)定量。
技術(shù)方法：
目前我們主要可以通過(guò)檢測(cè)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)初始樣品的某個(gè)DNA片段的拷貝數(shù)進(jìn)行定量。最為常用的方法是通過(guò)SYBR Green I嵌入DNA雙鏈發(fā)光原理來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA的定量，然后運(yùn)用已知為2個(gè)拷貝的DNA標(biāo)準(zhǔn)品作為內(nèi)參校正，從而對(duì)目的DNA片段的拷貝數(shù)進(jìn)行確認(rèn)。 應(yīng)用領(lǐng)域： 該研究涉及到疾病基因組、腫瘤基因組等多個(gè)遺傳研究領(lǐng)域。
檢測(cè)對(duì)象：
人類的血液或者組織樣品DNA 服務(wù)內(nèi)容：
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